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目次
概要
この”TransTaq® DNA ポリメラーゼ High Fidelity (TransTaq® HiFi DNAポリメラーゼ)”は、TransTaq®-T DNAポリメラーゼと校正用3’-5’エキソヌクレアーゼを含みます。TransTaq®-T DNAポリメラーゼよりも高い特異性と高い増幅効率を提供します。2種類のバッファーがキットに含まれています。TransTaq® HiFiバッファーIはゲノムDNAの増幅に最適化されており、TransTaq® HiFiバッファーIIはλDNA、cDNA、またはプラスミドDNAの増幅に最適化されています。
カタログ番号
AP131-xx
価格
お気軽にお問い合わせください。
パッケージ
| AP131-01 | AP131-02 | AP131-03 |
| 250 units | 500 units | 6×500 units |
| AP131-11 | AP131-12 | AP131-13 |
| 250 units (with dNTPs) | 500 units (with dNTPs) | 6×500 units (with dNTPs) |
特長
- TransTaq® HiFi DNAポリメラーゼは、EasyTaq® DNAポリメラーゼ (AP111)と比較して18倍の忠実度を有しています。
- 伸長速度は約1-2kb/minです。
- テンプレートに依存しない “A”をPCR産物の3’末端に生成することができます。PCR産物は、pEASY®-Tベクターに直接クローニングすることができます。
- 15kbまでのゲノムDNA断片の増幅が可能です。
用途
- Complex templates
- GC/AT rich templates
- Long PCR
- High yield PCR
ユニット定義
One unit of TransTaq® HiFi DNA Polymerase incorporates 10 nmol of deoxyribonucleotide into acid-precipitable material in 30 minutes at 74℃.
品質管理
TransTaq® HiFi DNA Polymerase has passed the following quality control assays: functional absence of double- and single-strand endonuclease activity; >99% homogeneous measured by SDS-PAGE. Each batch ofTransTaq® HiFi DNA Polymerase has been assayed for amplification efficiency to amplify p53 gene from 10 ng of human genomic DNA.
保存バッファー
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, 50% glycerol, stabilizers.
保存温度
at -20°C for two years
キット内容物
| Component | AP131-01/11 | AP131-02/12 | AP131-03/13 |
| TransTaq® HiFi DNA Polymerase | 250 U×1 | 500 U×1 | 500 U×6 |
| 10×TransTaq® HiFi Buffer I | 1.2 ml×1 | 1.2 ml×1 | 1.2 ml×6 |
| 10×TransTaq® HiFi Buffer II | 1.2 ml×1 | 1.2 ml×1 | 1.2 ml×6 |
| 2.5 mM dNTP | -/400 μl×1 | -/800 μl×1 | -/800 μl×6 |
| 10×GC Enhancer | 200 μl×1 | 400 μl×1 | 1 ml×1 |
| 6×DNA Loading Buffer | 500 μl×1 | 1 ml×1 | 1 ml×2 |
採用実績
- Li P, Du J, Goodier J L, et al. Aicardi–Gouti`eres syndrome protein TREX1 suppresses L1 and maintains genome integrity through exonuclease-independent ORF1p depletion[J]. Nucleic acids research, Nucleic Acids Res. 2017, 45(8):4619-4631.
- Che L H, Zhang SQ, Li Y, et al. Genome-wide survey of nuclear protein-coding markers for beetle phylogenetics and their application in resolving both deep and shallow-level divergences[J]. Molecular Ecology Resources, 2017, 17(6):1342.
- You CX , Zhao Q , Wang XF , et al. A dsRNA-binding protein MdDRB1 associated with miRNA biogenesis modifies adventitious rooting and tree architecture in apple[J]. Plant Biotechnology Journal, 2014, 12(2):183-192.
- Gu P , Yang F , Kang J , et al. One-step of tryptophan attenuator inactivation and promoter swapping to improve the production of L-tryptophan in Escherichia coli[J]. Microbial Cell Factories, 2012, 11(1):30.
- Wang G H , Sun B F , Xiong T L , et al. Bacteriophage WO Can Mediate Horizontal Gene Transfer in Endosymbiotic Wolbachia Genomes[J]. Frontiers in Microbiology, 2016, 7:1867.