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目次
新型コロナウイルスワクチンに関連して、すっかり世間に浸透したメッセンジャーRNA。バイオシンセシス社による合成サービスをお届け致します。実績も豊富ですので、どうぞ安心してご用命ください。– mRNAで未来を切り開く –
mRNA合成受託サービスの概要
化学合成のmRNA (>200 mer)の限界は、合成のボトルネックになっています。対照的に、数千塩基までのインビトロ転写によるテンプレート指向性mRNA合成は、非常に現実的な方法です。Bio-Synthesis社によるin vitro転写によるプラスミドベースの鋳型からのカスタムmRNA合成を提供します。お客様から提供されたDNAテンプレートから生成することができます。または、一から提供することもできます。
mRNA合成の特長
- 無料のコドン最適化サービス
- 5’末端にT7プロモーターを含むデフォルトpUCベクターを用いたmRNAテンプレートの設計および合成。
- 全長遺伝子のpUCベクターへのクローニングおよびシーケンシングの検証。
- 配列が確認されたプラスミドの直線化
- M7GまたはARCAキャッピングで修飾されたmRNA転写物および>150ntの3’ポリ (A)テイル
- テンプレートDNAを除去するDNase処理。
- ホスファターゼ処理による脱リン酸化。
- 広範囲のmRNA合成スケールと修飾塩基。
- 完全に追跡可能なISOコンプライアンス文書システム。
mRNA合成に関するFAQ・ご注文方法
- どのような種類のmRNAキャップを提供?
- すべての標準mRNA転写物にmCAP (m7G(5′)ppp(5′)G)キャッピングを提供します。また、ARCA (anti-Reverse Cap Analogs: 3’O-Me-M7G(5′)ppp(5′)G)も選択肢としてご利用頂けます。ARCAは適切な方向にのみ挿入されますので、高い翻訳レベルにつながります。
- どの程度多くのAをポリアデニル化は追加しますか?
- “template driven enzymatic methods”によるポリアデニル化を組み込んでおります。これらの方法は>150ntの長さのポリ(A)尾部を有するmRNAを産生し、翻訳効率を高めるためにしばしば使用されます。
- ホスファターゼ処理は?
- はい、ホスファターゼ処理は、同社の標準mRNA転写手順の一部です。mRNAの三リン酸は、不完全なキャッピング手順によるものです。場合によっては、哺乳類細胞における自然免疫応答の可能性を減少させるために5′-三リン酸を除去することが必要となります。
見積もり・注文にあたり必要な項目は?
- mRNA転写サービスをご注文の際には、mRNA配列、所望の5’および3′-UTR配列などの情報をご提供ください。また、s5-meC、シュードウリジン (ψ)などの修飾塩基の仕様を追加することもできます。mRNAプラスミドテンプレートをご提供頂く場合、5ugのプラスミドDNAと、以下のような情報を提供してください：
- プロモーター
- 線状化の酵素
- 制限部位
- ターゲット配列または長さ
- 再クローニングの要否
- プラスミドマップ (可能な場合)
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